Werk und Erfolge
Beinahe 20 Jahre gelungener Förderarbeit
Gute Förderung basiert auf Erfahrung, einem Gespür für geeignete Kandidaten und der Unterstützung durch hervorragende Berater. Viele unserer Preisträger sind heute auf internationaler Ebene in Forschung und Wissenschaft zu Hause. Das freut uns besonders, denn es zeigt, dass wir mit unserer Förderung im Sinne der Stifterin einen guten Teil zur Entwicklung der Preisträger beitragen konnten.
Bis Ende 2013 hat die Freundlich-Stiftung 20 Preisträger und andere Stipendiaten mit insgesamt 255.000 € gefördert.
Werden Sie ein Teil davon. Bewerben Sie sich jetzt um eine Förderung der Freundlich-Stiftung.
Die bisherigen Preisträger und Ihre Forschungsarbeiten
Jahr der Verleihung |
Ausgelobtes |
Eingereichtes |
Name des Preisträgers |
2009 |
PD Dr. Günter Höglinger | ||
2009 |
Prof Dr. Hilker | ||
2006 |
Die Regulation der Angiogenese und daraus resultierende therapeutische Möglichkeiten |
"Involvement of Foxo transcription factors in angiogenesis and postnatal neovascularization“ | Herr Dr. med. Michael Potente |
2006 |
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"VEGF-A stimulates lymphangiogenesis and hemangiogenesis in inflammatory neovascularization via macrophage recruitment“ | Herr PD Dr. med. Claus Cursiefen |
2005 |
Pathogenetische Mechanismen bei der Entwicklung von Fernmetastasen gastrointestinaler Tumoren | Zusammenhang des Wachstumsfaktors Pleiotrophin“ (PTN) und seines Rezeptors "Anaplastic Lymphoma Kinase“ (ALK) | Herr Dr. med. Ralf T. Henke |
2005 |
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"CXCR4 expression increases liver and lung metastasis in a mouse model of pancreatic cancer” | Herr Dr. med. Dieter Saur |
2003/2004 | "Down-Regulation of MICA on Human Tumors by Proteolytic Shedding/Release of MIC Molecules in Malignancies" | Herr Dr. med. Helmut Salih | |
2003/2004 | Erforschung von Darmerkrankungen
Neue Aspekte zur Pathogenese von Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms |
"CpG-Motive bakterieller D N A Physiologische Bedeutung in der Homöostase des intestinalen Immunsystems und pathophysiologische Rolle in der chronischen intestinalen Entzündung" | Herr Dr. Florian Obermeier |
2001 |
"Transcriptional Regulation of Caspases in Experimental Pneumococcal Meningitis" |
Herr Dr. med. |
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2001 |
Bakterielle Infektionskrank- heiten Insbesondere chronisch persistierende Infektionen |
"Alpna-toxin is the mediator of staphylococcus aureus-induced cell death and activates caspases via the intrinsic death pathway independently of death receptor signaling" |
Frau Dr. med.
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2000 |
Hepatologie |
Mutation within the E2 and NS5A ProteinPatients infected with Hepatitis C VirusTyxpe 3a and Correlation with Treatment Responce |
Herr Dr.med. |
2000 |
Herstellung und Charakterisierungmonoklonaler Antikörper gegen das GOR Peptid |
Herr Dr. med. |
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1999 |
Ein gemeinsamer Idiotyp(5/7 Id) Anti-Neutrophil Cytplasmatischer Antikörper (ANCA)bei Wegenerscher Granulomatose (WG). |
Herr Dr.med. |
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1999 |
Rheumatologie |
DNA-DNA-Hybridsierungsuntersuchungen mit YOP l - und HLA -B27-DNA Sonden bei enteropathogenen Yersinien und Klebsiellen zur Identifikation eines arthritogenen Faktors.
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Herr Dr. med. |
1998 |
Entwicklung eines Antikörperfusionsproteins mit Konzentrierungseffekt an Fibrin und Hemmung von Thrombin nach Aktivierung durch Faktor Xa.
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Herr Dr. med. |
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1998 |
Hämostaseologie |
Alternative expression of platelated glycoproteinIbß mRNA from an adjacent5' gene with an imperfect polyadenylation signal sequence |
Frau Dr. med |
1997 |
Der Nucleus coemleus während des Alterns und der Alzheimer - Krankheit: Eine topographische, numerische und temporale Analyse
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Frau Dr.med. |
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1997 |
Dementia senilis
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Endocytosis of the ßA4amyloid Peptide by the low density Lipoproteinreceptor - related protein/a2-macroglobulin receptor and heparan sulfate proteoglycans pathway and"ßA4 amyloid competes for the receptor-mediated endocytosis of apolopiprotein E containing lipoproteins E and the ?A4 amyloid peptide share homology of their heparin binding domains" |
Herr Dr. med. |
1996 |
Untersuchung zur Wirkungsweise von Zinkionen im menschlichen Immunsystem
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Frau Dr. med. |
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1996 |
Klinische Immunologie |
Transfer von peripheren Blutlymphozyten aus Patienten mit Myokarditis und dilatativer Kardiopathie in Severe Combined immunodeficiency (SCID) Mäuse. |
Herr Dr. med. |
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